La diputada Georgina Solorio García presentó una iniciativa para fortalecer la atención médica, la detección oportuna y la protección contra la discriminación de personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes en el estado de Durango, mediante reformas a la Ley de Salud estatal y a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación.

La propuesta busca garantizar un enfoque integral que asegure trato digno, acompañamiento institucional y mayor visibilidad para quienes enfrentan esta condición, además de promover políticas públicas que reduzcan el estigma social asociado a estas enfermedades.

Lupus en Durango: visibilización, diagnóstico oportuno y atención integral

Durante la presentación de la iniciativa, la legisladora señaló que hablar de lupus no se limita a cifras médicas, sino a la realidad de personas que enfrentan dolor, incertidumbre y barreras para acceder a servicios de salud adecuados.

“Hablar de lupus y de enfermedades autoinmunes no es hablar únicamente de estadísticas médicas, es hablar de vidas que diariamente enfrentan dolor, sufrimiento, incertidumbre, discriminación y abandono institucional”, expresó Solorio García al ampliar los motivos de su propuesta.

A nombre del Grupo Parlamentario de Morena, la diputada planteó además la creación de la Semana Estatal de Concientización sobre el lupus y otras enfermedades autoinmunes, a celebrarse durante la segunda semana de mayo, con el objetivo de fomentar la empatía, la información y la prevención en la sociedad.

Registro estatal de lupus y fortalecimiento del sistema de salud

La iniciativa fue construida a partir del diálogo con pacientes, familias, organizaciones civiles y especialistas, así como con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athie Calleja y agrupaciones como SETLU, la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus y LINDEP Lu, entre otras.

Solorio García destacó que las enfermedades autoinmunes afectan principalmente a mujeres jóvenes y adultas, por lo que la propuesta incorpora una perspectiva de género y justicia social para atender su impacto en etapas clave de la vida.

En el caso de Durango, advirtió que persisten retos importantes como la centralización de servicios médicos y la falta de especialistas. De acuerdo con el Colegio Mexicano de Reumatología, en el estado únicamente existen tres reumatólogos certificados para adultos y ninguno en el área pediátrica, lo que limita la atención del lupus.

Como parte de la iniciativa, también se propone la creación de un registro estatal de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, en coordinación con universidades y organizaciones especializadas, con el fin de generar información que permita diseñar mejores políticas públicas.

Finalmente, la legisladora afirmó que esta propuesta busca romper el silencio alrededor del lupus, fortalecer la política pública en salud y garantizar que ninguna persona vuelva a enfrentar sola el sistema de atención médica.